Valtakunnallisella keliakiaviikolla 31.8.–6.9. juhlitaan tänä vuonna yhdessä gluteenittomuutta ja Keliakialiiton 50-vuotista toimintaa. Keliakiaviikon tavoitteena on lisätä tietoa keliakiasta, gluteenittomuudesta ja vapaaehtoistoiminnan merkityksestä.

“Kun Keliakialiitto perustettiin, tietoa keliakiasta ja sen hoidosta oli hyvin vähän. Valmiita gluteenittomia tuotteita ei ollut lainkaan. Vuosikymmenien aikana potilasjärjestömme on parantanut pitkäjänteisesti gluteenitonta ruokavaliota noudattavien elämää yhteistyössä lääkäreiden, keliakiatutkijoiden ja tuotevalmistajien kanssa”, toteaa Keliakialiiton toiminnanjohtaja Niina Puronurmi.

Vaikka tietämys keliakiasta on lisääntynyt, sairaus on yhä Suomessa alidiagnosoitu. Jopa 90 000 suomalaista sairastaa keliakiaa tietämättään. Keliakian ainoa hoitomuoto on tarkka ja elinikäinen gluteeniton ruokavalio. Keliakian lisäksi gluteenitonta ruokavaliota noudatetaan monista muista syistä.

“Nykyisin valmiita gluteenittomia tuotteita saa ruokakaupoista, mutta hinnat ovat edelleen tavanomaisia tuotteita huomattavasti korkeampia. Tämä asettaa gluteenitonta ruokavaliota noudattavat eriarvoiseen asemaan suhteessa muihin”, toteaa Puronurmi.

Korkeiden hintojen lisäksi ruokailujen turvallisuus kodin ulkopuolella huolettaa Keliakialiiton jäsenkyselyn perusteella lähes kaikkia gluteenitonta ruokavaliota noudattavia.

Keliakiaviikolla tapahtuu eri puolilla maata. 30 paikallisen keliakiayhdistyksen vapaaehtoiset järjestävät keliakiaviikolla monenlaisia tapahtumia, joihin ovat tervetulleita kaikki gluteenittomuudesta kiinnostuneet. Näissä tapahtumissa gluteenittomuus on varmistettu.

Sastamalan, Huittisten ja Punkalaitumen alueella toimiva Sastamalan seudun keliakiayhdistys järjestää keliakiaviikon lauantaina 5.9. kello 10-13 yleisökahvituksen kauppalantalolla Vammalassa, kertoo yhdistyksen puheenjohtaja Sirkku Lintunen.

“Tilaisuudessa jaamme tietoa keliakiasta, sen oireista ja tunnistettavuudesta sekä ruokavaliosta. Lisäksi on gluteenittomien jauhojen ja hiutaleiden tuote-esittelyjä ja arvontaa. Mukana on paikallisia vertaistukihenkilöitä opastamassa ja kertomassa omakohtaisesti elämästä keliakian kanssa. Vaikka netistä löytyy paljon tietoa keliakiasta, paikallisena yhdistyksenä koemme juuri henkilökohtaisen kokemuksen ja tuen tärkeänä. Tukea ja kokemusten vaihtoa kaipaavat varsinkin hiljattain keliakiadiagnoosin saaneet”, kertoo Lintunen.